Ежедневно с 8:00 до 21:00
+7 351 778-50-60
Заказать звонок
0
Корзина
пуста

Броксинак глазные капли 0,09%, 1,7 мл

Рецептурный
Код 5078162
413,00 р.
В наличии
В корзину
Доставим этот товар сегодня после 16:00

Броксинак®

капли глазные 0.09%; флакон (флакончик) пластиковый 1.7 мл, пачка картонная 1; № ЛП-002602, 2014-08-25 до 2019-08-25 от Сентисс Фарма Пвт.Лтд. (Индия)

Латинское название

Broxinac®

Действующее вещество

Бромфенак*(Bromfenacum*)

АТХ:

S01BC11 Бромфенак

Фармакологические группы

Офтальмологические средства

Показания

Уменьшение послеоперационного воспаления и боли у пациентов после экстракции катаракты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бромфенаку, а также другим НПВС; пациенты, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВС; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не исследовались).

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — C.

Безопасность офтальмологического применения бромфенака во время беременности не изучалась. Однако данные некоторых исследований эмбриотоксичности на животных свидетельствуют о возможности снижения жизнеспособности эмбриона. Применение бромфенака возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначения бромфенака на поздних сроках беременности.

Необходимо соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Классификация частоты побочных эффектов: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения).

При однократном применении бромфенака наблюдались следующие побочные реакции.

Со стороны органа зрения: часто (2–7% пациентов) — чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз; очень редко — имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.

Со стороны нервной системы: головная боль.

При двукратном применении бромфенака наблюдались также следующие побочные реакции.

Со стороны органа зрения: нечасто — снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне; редко — язва роговицы.

Со стороны органов дыхания, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.

Меры предосторожности

Применение местных НПВС за 24 ч до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции может увеличить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.

Применение местных НПВС может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВС может вызвать разрыв эпителия, истончение, эрозию, образование язвы или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение бромфенака и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы.

Применение НПВС может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами.

Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время применения НПВС.

При применении бромфенака пациенты не должны использовать контактные линзы.

Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой поверхности, это может привести к контаминации содержимого флакона.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами. Бромфенак незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами. Возможно кратковременное помутнение зрения после введения, поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта или работе с механизмами.

Условия хранения препарата Броксинак®

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Броксинак®

2 года. После вскрытия — 16 сут.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2017. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.