Ежедневно с 8:00 до 21:00
+7 351 778-50-60
Заказать звонок
0
Корзина
пуста

Версатис трансдермальная терапевтическая система, 5 шт.

Рецептурный
Код 1145083
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении

Версатис

STADA CIS (Россия)

пластырь 700 мг; саше 5, пачка картонная 1; № ЛС-001775, 2011-09-23 от Grunenthal (Германия); производитель: Teikoku Seiyaku Co. Ltd. (Япония)

Латинское название

Versatis®

Действующее вещество

Лидокаин*(Lidocainum)

АТХ:

N01BB02 Лидокаин

Фармакологическая группа

[Местные анестетики]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R52 Боль, не классифицированная в других рубриках

Состав

Пластырь 1 шт.
активное вещество:  
лидокаин 700 мг
вспомогательные вещества: вода очищенная — 3367 мг; глицерол — 2520 мг; сорбитол — 2800 мг; раствор полиакриловой кислоты 20% — 1400 мг; полиакрилат натрия 400–600 мПас — 700 мг; кармеллоза натрия 90–168 мПас 700 мг; пропиленгликоль — 700 мг; мочевина — 420 мг; каолин — 210 мг; кислота винная (тартаровая) — 210 мг; желатин — 147 мг; поливиниловый спирт (75000) — 58,8 мг; алюминия дигидроксиаминоацетат (алюминия глицинат) — 32,2 мг; динатрия эдетат — 14 мг; метилпарагидроксибензоат — 14 мг; пропилпарагидроксибензоат — 7 мг; нетканый материал — 1750 мг; пластиковая пленка (полиэтелентерефталат, ПЭТ) — 742 мг  
Размер пластыря: длина — от 13,3 до 14,7 см, ширина — от 9,5 до 10,5 см  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - местноанестезирующее.

Способ применения и дозы

Наружно. Пластырь приклеивают на кожу в области боли один раз в сутки на период до 12 ч. Одновременно можно применять не более 3 пластырей. При необходимости пластырь можно разрезать на части перед удалением пластиковой защитной пленки. Пластырь должен быть приклеен на неповрежденную, сухую, невоспаленную кожу (после полного заживления герпетических высыпаний), покрывая область боли. Затем пластырь снимают и делают перерыв не менее 12 ч. Не следует использовать снятый пластырь повторно.

Пластырь приклеивается к коже сразу после извлечения из саше и удаления пластиковой пленки с липкого слоя. Волосы необходимо состричь ножницами (не сбривать). Эффективность терапии необходимо повторно оценить через 2–4 нед от начала лечения. Если в эти сроки ответ на терапию недостаточен или терапевтический эффект определяется только защитными свойствами пластыря, лечение следует прекратить. Необходимо регулярно оценивать эффективность терапии для определения оптимального количества одновременно применяемых пластырей, необходимых для покрытия области боли, или для увеличения периодов времени между аппликациями пластыря.

Применение пластыря Версатис в возрасте до 18 лет не рекомендуется. Нет данных по безопасности и эффективности пластыря Версатис у пациентов в возрасте до 18 лет.

После приклеивания пластыря следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки.

Использованный пластырь содержит действующее вещество. Следует утилизировать пластырь сразу после прекращения применения.

После удаления с кожи, пластырь должен быть сложен пополам липкой стороной внутрь, так, чтобы поверхность, содержащая действующее вещество, не была видна. Использованные пластыри не должны быть доступны для детей или домашних животных.

Форма выпуска

Пластырь, 700 мг. В саше 5 шт. 1, 2 или 6 саше в картонной пачке.

Производитель

Производитель/фасовщик: Тейкоку Сейяку Ко., Лтд. 567 Санбонматсу Хигашикагава, Кагава 769-2695, Япония.

Упаковщик/выпускающий контроль: Грюненталь ГмбХ.

Юридический адрес: Циглерштрассе 6, 52078 Аахен, Германия.

Почтовый адрес: 52099 Аахен, Германия.

Организация, принимающая претензии: ООО «ШТАДА СиАйЭс». 603950, Нижний Новгород, ГСП-458, ул. Салганская, 7.

Тел.: (495) 648-95-01; факс: (495) 648-95-03.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Версатис

При температуре не выше 25 °C. Не хранить в холодильнике и не замораживать. После вскрытия хранить саше плотно закрытыми.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Версатис

3 года. После вскрытия саше пластыри использовать в течение 14 сут

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2016. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.