Ежедневно с 8:00 до 21:00
+7 351 778-50-60
Заказать звонок
0

Ретиналамин порошок для раствора 5 мг, 10 шт.

Рецептурный
Код 1032111

Ретиналамин®

ГЕРОФАРМ (Россия)

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг; флакон (флакончик) 22 мг, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2; код EAN: 4607008360028; № ЛС-000684, 2010-07-07 от ГЕРОФАРМ (Россия)

Латинское название

Retinalamin

АТХ:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 1 фл.
активное вещество:  
ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций) 5 мг
вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 17 мг  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — регенерирующее.

Способ применения и дозы

В/м, парабульбарно.

Взрослые

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Дети 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

Дети 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5 мг/сут.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл. По 5 фл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «Герофарм». 191119, Россия, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.

Адрес мест производства:

196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13, лит ВИ, лит. ВЛ.

142279, Россия, Московская обл., Серпуховский р-н, пос. Оболенск, корп. 83, лит. ААН.

Организация, принимающая претензий: ООО «ГЕРОФАРМ», РФ. 191114, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.

Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).

www.retinalamin.ru; www.geropharm.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ретиналамин®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ретиналамин®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.