Ежедневно с 8:00 до 21:00
+7 351 778-50-60
Заказать звонок
0
Корзина
пуста

Бусерелин спрей назальный 0,2%, 17,5 мл

Рецептурный
Код 1027853
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении

Бусерелин

спрей назальный дозированный 0.15 мг/доза; флакон (флакончик) темного стекла 17.5 мл с пробкой-помпой дозировочной, пачка картонная 1; код EAN: 4603469000077; № Р N002373/01-2003, 2008-04-10 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия)

Латинское название

Buserelin

Действующее вещество

Бусерелин*(Buserelinum)

АТХ:

L02AE01 Бусерелин

Фармакологические группы

[Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Z31.2 Оплодотворение in vitro

Состав

Спрей назальный дозированный  
активное вещество:  
бусерелина ацетат 2,100 мг
(соответствует содержанию 2,000 мг бусерелина)  
вспомогательные вещества:  
бензалкония хлорид 0,100 мг
вода для инъекций до 1 мл

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиандрогенное, антигонадотропное, антиэстрогенное.

Способ применения и дозы

Разовая доза препарата при полном нажатии помпы составляет 150 мкг.

При лечении эндометриоза, миомы матки, гиперпластических процессов эндометрия: препарат вводят в носовые ходы после их очищения в дозе 900 мкг/сут. Суточную дозу препарата вводят равными порциями, по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в день через равные промежутки времени (6–8 ч) утром, днем и вечером. Лечение препаратом Бусерелин следует начинать в первый или второй день менструального цикла, введение непрерывное на протяжении всего курса лечения. Курс лечения — 4–6 мес.

При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО): Бусерелин спрей вводится интраназально по одному впрыскиванию (150 мкг) в каждую ноздрю 3–4 раза в день через равные промежутки времени. Суточная доза 900–1200 мкг. Бусерелин назначается в начале фолликулиновой (на 2-й день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21–24-й дни) менструального цикла, предшествующего стимуляции. Через 14–17 дней при снижении эстрадиола в сыворотке крови пациенток не менее чем на 50% от исходного уровня, отсутствии кист в яичниках, толщине эндометрия не более 5 мм начинается стимуляция суперовуляции гонадотропными гормонами под ультразвуковым мониторингом и контролем уровня эстрадиола в сыворотке крови. При необходимости может проводиться коррекция дозы Бусерелина.

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный 0,15 мг/доза. По 17,5 мл (не менее 187 доз) препарата во флаконах из оранжевого стекла марки НС-1, укупоренных крышками пластмассовыми навинчивающимися с кольцом контроля первого вскрытия. По 1 фл. в комплекте с дозирующей пластмассовой пробкой-помпой помещают в картонную пачку.

Производитель

ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО».

Юридический адрес: 129344, Россия, Москва, ул. Енисейская, 3, корп. 4.

Адрес производства: 171130, Россия, Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, п. Зеленогорский, ул. Советская, 6А.

Фирма-владелец РУ: ЗАО «Фарм-Синтез»

Юридический адрес: 111024, Россия, Москва, ул. 2-я Кабельная, 2, стр. 46.

Адрес: 115419, Россия, Москва, 2-й Рощинский проезд, 8.

Тел.: (495) 796-94-33; факс: (495) 796-94-34.

e-mail: info@pharm-sintez.ru

www. pharm-sintez .ru

Организация, принимающая претензии: ЗАО «Фарм-Синтез».

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Бусерелин

В защищенном от света месте, при температуре от 8 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бусерелин

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2016. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.