Ежедневно с 8:00 до 21:00
+7 351 778-50-60
Заказать звонок
0
Корзина
пуста

Пипольфен ампулы 50 мг/2 мл, 10 шт.

Рецептурный
Код 1017881
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении

Пипольфен®

EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/2 мл; ампула 2 мл, упаковка пластиковая ячейковая 5, пачка картонная 2; код EAN: 5995327253237; № П N012682/02, 2011-10-25 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия)

Латинское название

Pipolphen®

Действующее вещество

Прометазин*(Promethazinum)

АТХ:

R06AD02 Прометазин

Фармакологическая группа

[H1-антигистаминные средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Z100.0* Анестезиология и премедикация

Состав

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп.
активное вещество:  
прометазина гидрохлорид 50 мг
вспомогательные вещества: гидрохинон — 0,4 мг; калия дисульфит — 1,5 мг; натрия сульфит безводный — 2 мг; натрия хлорид — 14 мг; вода для инъекций — до 2 мл  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоаллергическое, антигистаминное, противорвотное, снотворное, седативное.

Способ применения и дозы

Раствор для в/в и в/м введения

Следует выбирать наименьшую эффективную дозу.

1. В/м (рекомендуется производить глубокую в/м инъекцию).

В/м введение целесообразно в следующих случаях:

- в качестве вспомогательной терапии анафилактических реакций;

- в том случае, когда пероральное применение препарата противопоказано или невозможно;

- в качестве седативного средства в до- и послеоперационный период, а также для усиления эффекта анальгетиков и анестетиков.

Взрослым

Обычная доза — по 25 мг 1 раз в день, при необходимости 12,5–25 мг в/м каждые 4–6 ч.

Для профилактики и лечения тошноты и рвоты эффективно однократное введение 25 мг.

При планируемом хирургическом вмешательстве: по 25–50 мг вечером накануне операции или за 2,5 ч до операции по 50 мг в составе литических смесей, при необходимости через 1 ч можно повторить.

Максимальная суточная доза прометазина для взрослых — 150 мг.

Детям

Детям старше 2 мес: 0,5–1 мг/кг в/м 3–5 раз в день. В тяжелых случаях до 1–2 мг/кг в/м.

2. В/в. В/в введение в дозе 0,15–0,3 мг/кг допустимо при некоторых хирургических процедурах (например при повторной бронхоскопии, офтальмологической операции) с целью пролонгирования анестезии и анальгезии.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл в ампулах из бесцветного стекла (стекло гидролитического класса I) с точкой излома и синим кодовым кольцом. По 5 амп. в пластиковой ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 2 ячейковые упаковки (10 амп.) в картонной пачке.

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) в Москве. 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Пипольфен®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пипольфен®

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2016. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.