Ежедневно с 8:00 до 21:00
+7 351 778-50-60
Заказать звонок
0

Бромокриптин таблетки 2,5 мг, 30 шт.

Рецептурный
Код 1002165

Бромокриптин-Рихтер

таблетки 2.5 мг; флакон (флакончик) 30, пачка картонная 1; код EAN: 5997001381182; № П N011972/01, 2011-04-02 от Gedeon Richter (Венгрия)

Латинское название

Bromocriptin-Richter

Действующее вещество

АТХ:

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D24 Доброкачественное новообразование молочной железы
D35.2 Доброкачественное новообразование гипофиза
D44.3 Новообразование неопределенного или неизвестного характера гипофиза
E22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм
E22.1 Гиперпролактинемия
E23.0 Гипопитуитаризм
E28.2 Синдром поликистоза яичников
E28.9 Дисфункция яичников неуточненная
F52.0 Отсутствие или потеря сексуального влечения
F52.2 Недостаточность генитальной реакции
G20 Болезнь Паркинсона
G21.3 Постэнцефалитический паркинсонизм
N60.1 Диффузная кистозная мастопатия
N61 Воспалительные болезни молочной железы
N64.4 Мастодиния
N91 Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации
N91.2 Аменорея неуточненная
N91.5 Олигоменорея неуточненная
N94.3 Синдром предменструального напряжения
N94.6 Дисменорея неуточненная
N97 Женское бесплодие
N97.0 Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции
N97.8 Другие формы женского бесплодия
O92.7 Другие и неуточненные нарушения лактации
O92.7.0* Лактостаз
R14 Метеоризм и родственные состояния
R60 Отек, не классифицированный в других рубриках
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:  
бромокриптина мезилат 2,87 мг
(соответствует 2,5 мг бромокриптина)  
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 0,65 мг; магния стеарат — 1,3 мг; тальк — 3,9 мг; повидон — 5,2 мг; крахмал кукурузный — 35,08 мг; МКЦ — 40 мг; лактозы моногидрат — 41 мг  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противопаркинсоническое, дофаминергическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Нарушения менструального цикла, женское бесплодие: по 1,25 мг 2–3 раза в сутки, в случае необходимости дозу постепенно увеличивают до 5–7,5 мг/сут. Лечение следует продолжать до нормализации менструального цикла и/или восстановления овуляции, а для профилактики рецидивов — в течение нескольких менструальных циклов.

Предменструальный синдром: лечение начинают на 14 день менструального цикла с 1,25 мг/сут, затем дозу постепенно увеличивают на 1,25 мг/сут до 5 мг/сут (до наступления менструации).

Гиперпролактинемия у мужчин: по 1,25 мг 2–3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до 5–10 мг/сут.

Пролактиномы: по 1,25 мг 2–3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до нескольких таблеток в сутки, обеспечивающих желаемый уровень пролактина в крови.

Акромегалия: начальная доза — по 1,25 мг 2–3 раза в сутки, затем в зависимости от клинического эффекта и выраженности побочных явлений можно увеличить суточную дозу до 10–20 мг.

Для предупреждения лактации: в первый день — по 1, 25 мг 2 раза в день, утром и вечером, затем — 5 мг (по 2,5 мг 2 раза в сутки) в течение 14 дней. Лечение необходимо начать через несколько часов после родов или аборта, но не в первые 4 ч после них — после стабилизации жизненно важных функций организма. Через 2–3 дня после отмены препарата возможна незначительная секреция молока, для устранения которой необходимо продолжить терапию одной и той же дозой в течение еще 1 нед.

Начинающийся послеродовой мастит: см. Для предупреждения лактации. В случае необходимости — терапия антибиотиками.

Послеродовое нагрубание молочных желез: 2,5 мг однократно, спустя 6–12 ч дозу можно повторить, нежелательной остановки лактации при этом не возникает.

Доброкачественные заболевания молочных желез: по 1,25 мг 2–3 раза в сутки, дозу постепенно увеличивают до 5–7,5 мг/сут.

Болезнь Паркинсона: для обеспечения оптимальной переносимости лечение начинают с небольшой дозы — 1,25 мг 1 раз в сутки, желательно вечером, в течение 1 нед. Дозу постепенно (еженедельно) повышают на 1,25 мг, распределяя на 2–3 приема в день. Терапевтический эффект наступает в течение 6–8 нед лечения, в противном случае можно продолжить повышать суточную дозу, еженедельно увеличивая ее на 2,5 мг/сут. Средняя терапевтическая доза для моно- и комбинированной терапии — 10–30 мг/сут. Максимальная суточная доза — 30 мг. В случае развития побочных эффектов суточную дозу уменьшают, после каждого очередного снижения доза назначается в течение не менее 1 нед. При исчезновении нежелательных реакций дозу можно вновь увеличить. Больным с двигательными нарушениями, отмечающимися на фоне приема леводопы, рекомендуется до начала применения бромокриптина снизить дозу леводопы. В случае удовлетворительного терапевтического эффекта можно продолжить дальнейшее постепенное уменьшение дозы леводопы, иногда вплоть до полной ее отмены. Лечение бромокриптином следует начинать одновременно с развитием побочных эффектов леводопы, например дискинезии, ухудшения состояния к концу действия дозы леводопы, связанного с уменьшением продолжительности действия разовой дозы (эффект end of dose), начиная с минимальной эффективной дозы бромокриптина. Более высокие дозы применяют в исключительных случаях.

Форма выпуска

Таблетки, 2,5 мг. В коричневом стеклянном флаконе III гидролитического класса по 30 шт. По 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Претензии по качеству направлять по адресу Московского Представительства: ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Бромокриптин-Рихтер

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бромокриптин-Рихтер

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.