Ежедневно с 8:00 до 21:00
+7 351 778-50-60
Заказать звонок
0
Корзина
пуста

Бетасерк таблетки 8 мг, 30 шт.

Рецептурный
Код 1001835
400,90 р.
В наличии
В корзину
Доставим этот товар сегодня после 20:00

Бетасерк®

таблетки 8 мг; блистер 30, пачка картонная 1; код EAN: 3760008320223; № П N013149/01, 2008-02-15 от Solvay Pharmaceuticals (Нидерланды)

Латинское название

Betaserc®

Действующее вещество

Бетагистин*(Betahistinum)

АТХ:

N07CA01 Бетагистин

Фармакологические группы

Гистаминомиметики

Состав и форма выпуска

Таблетки 1 табл.
активное вещество:  
бетагистина гидрохлорид 8 мг
  16 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; маннит; лимонная кислота; кремния диоксид; тальк  

в блистере 5 шт.; в пачке картонной 6 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - улучшающее микроциркуляцию.

Фармакодинамика

Бетасерк® (бетагистин) действует главным образом на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем, бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях. Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом вследствие влияния на Н3-рецепторы ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Показания препарата Бетасерк®

вестибулярные головокружения;

синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой;

болезнь/синдром Меньера.

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;

феохромоцитома;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

Побочные действия

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 8–16 мг 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 нед лечения и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.

Доза и длительность приема препарата подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью ЖКТ в анамнезе. Пациентов с феохромоцитомой и бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения. Не следует назначать Бетасерк® при беременности и лактации.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Наблюдения показали, что Бетасерк® не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и с механизмами.

Условия хранения препарата Бетасерк®

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бетасерк®

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2016. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.